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    小鼠白介素6 ELISA試劑盒的檢測原理和活化方法

    發(fā)布時間： 2020-08-12　　點擊次數(shù)： 1068次
    　　檢測原理：
    　　本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術。特異性抗小鼠IL-6抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和生物素化的檢測抗體，經(jīng)過孵育，樣本中存在的IL-6與固相抗體和檢測抗體結合。洗滌去除未結合的物質后，加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(Streptavidin-HRP)。洗滌后，加入顯色底物TMB，避光顯色。顏色反應的深淺與樣本中IL-6的濃度成正比。加入終止液終止反應，在450 nm波長(參考波長570 - 630 nm)測定吸光度值。
    　　小鼠白介素6 ELISA試劑盒樣品活化方法：
    　　生物樣品中的通常以無活性的形式存在，在檢測指標活性前必須進行活化處理。
    　　活化方法如下：
    　　血清、血漿： 280 μL標準品&樣品稀釋液中加入40 μL樣品，混勻，加入40 μL活化試劑1，室溫孵育10分鐘。再加入40 μL活化試劑2，混勻后立即檢測。
    　　注意：樣品被稀釋了10倍！
    　　細胞培養(yǎng)上清：20 μL標準品&樣品稀釋液中加入100 μL樣品，混勻，加入40 μL活化試劑1，室溫孵育10分鐘。再加入40 μL活化試劑2，混勻后立即檢測。
    　　注意：樣品被稀釋了2倍！
    　　組織勻漿：1960 μL標準品&樣品稀釋液中加入40 μL樣品，混勻后檢測。
    　　注意：樣品被稀釋了50倍！
    　　試驗所需自備物品
    　　1. 酶標儀(450nm波長濾光片)
    　　2. 高精度移液器，EP管及一次性吸頭：0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL
    　　3. 37℃恒溫箱，雙蒸水或去離子水
    　　4. 吸水紙
    　　以上就是小編今天為大家?guī)淼年P于小鼠白介素6 ELISA試劑盒的全部知識內(nèi)容了，希望能夠幫助到您，同時也歡迎您持續(xù)關注本站，小編會定期為您帶來更多相關產(chǎn)品的知識介紹供您參考。